Pacientes con esclerosis múltiple en Azuay, Cañar y Morona Santiago denunciaron una grave falta de medicación y pidieron respuestas urgentes al Gobierno Nacional, al Ministerio de Salud y al IESS ante el riesgo que enfrentan decenas de personas con esta enfermedad catastrófica.
Gabriela Toral, representante de la asociación de pacientes con esclerosis múltiple, explicó que alrededor de 150 pacientes de la Zona 6 dependen de tratamientos de alto costo para controlar la enfermedad, pero aseguró que desde octubre de 2025 no se ha concretado un nuevo proceso de compra pública para adquirir los medicamentos.
“Ya tenemos compañeros que no han recibido su dosis anual y esto tiene consecuencias catastróficas en la vida de los pacientes”, señaló.
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune y degenerativa que afecta al sistema nervioso central. Según explicó Toral, el organismo ataca la mielina que protege los nervios del cerebro y la médula espinal, provocando secuelas que pueden incluir pérdida de movilidad, dificultades para hablar, deglutir o controlar esfínteres.
Aunque algunos pacientes no presentan síntomas visibles, otros ya dependen de sillas de ruedas o requieren asistencia permanente.
Uno de los tratamientos más utilizados cuesta aproximadamente 12.400 dólares al año por paciente y debe aplicarse cada seis meses para evitar el avance de la enfermedad.
“La medicación controla el ataque de los glóbulos blancos. Cuando pasan los seis meses quedamos desprotegidos y la enfermedad puede avanzar”, advirtió.
Toral indicó que la asociación ha enviado oficios al presidente de la República, al ministro de Salud y a otras autoridades nacionales, pero asegura que hasta el momento no han recibido respuestas oficiales sobre la disponibilidad de medicinas o futuros procesos de compra.
Los pacientes también alertan sobre las complicaciones adicionales que enfrentan debido a la inmunodepresión causada por los tratamientos, lo que los vuelve más vulnerables a infecciones y enfermedades comunes.
“Necesitamos respuestas oficiales. Somos un grupo de atención prioritaria y el Estado debe garantizar nuestro derecho a la salud y a la vida”, manifestó.
La vocera hizo un llamado a las autoridades para transparentar la situación y garantizar el acceso continuo a los medicamentos, especialmente en el marco del mes internacional de concientización sobre la esclerosis múltiple, que se conmemora cada mayo.
